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Productos

Ceftiopan 50 RTU

Ceftiopan ® 50 RTU

Reg. Q-0296-074
Suspensión inyectable

Ceftiofur (cefalosporina de tercera generación) sin tiempo retiro en leche.


Grupo Terapéutico: Antibióticos

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Ficha Técnica Brochure

Ficha Técnica

  • Fórmula

      Cada 100 ml contienen:


      Ceftiofur HCl 5,000 mg
      Vehículo c.b.p. 100 ml
  • Especies en las que está indicado su uso y prescripción

      Bovinos productores de carne y leche, equinos, porcinos y ovinos: Indicado en el tratamiento de infecciones sistémicas y locales causadas por microorganismos G- particularmente, y ciertos G+, sensibles al Ceftiofur.
      Eficaz en infecciones causadas por Actinobacillus spp., Haemophilus spp., Streptoccocus spp, Actynomices spp., Corynebacterium spp., E. coli, Proteus spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., entre otros, incluyendo aquellos productores de β-lactamasas.
      Particularmente útil en infecciones respiratorias en bovinos causadas porActinobacillus spp., Haemophilus spp., Streptoccocus spp, Actynomices spp., Corynebacterium spp., E. coli, Proteus spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp.

  • Administración y Dosis

      Vía IM profunda.
      Dosis sugerida:

      Especie Dosis por paciente
      Bovinos productores de carne y leche 1-2 ml / 50 kg p.v.
      Equinos 2.2 ml / 50 kg p.v.
      Porcinos 1-3 ml / 50 kg p.v.
      Ovinos 1.1 – 2.2 ml / 50 kg p.v.

      La misma dosis debe repetirse cada 24 horas en función del criterio del Médico Veterinario.
      La duración sugerida del tratamiento es de 3 a 5 días continuos en función del criterio del Médico Veterinario.



      Dosificaciones por presentación:

      Especie Presentación # kg p.v.por presentación*
      Bovinos productores de carne y leche, porcinos 25 ml 1,250 kg p.v.
      100 ml 5,000 kg p.v.
      250 ml 12,500 kg p.v.
      Equinos 25 ml 568 kg p.v.
      100 ml 2,237 kg p.v.
      250 ml 5,682 kg p.v.
      Ovinos 25 ml 1,136 kg p.v.
      100 ml 4,545 kg p.v.
      250 ml 11,364 kg p.v.

      *De acuerdo a dosis mínima sugerida.

  • Propiedades farmacológicas

      Ceftiopan® 50 RTU es un antibiótico bactericida de amplio espectro del grupo de las cefalosporinas de 3ra. Generación que presenta gran resistencia a las β-lactamasas.
      Al igual que otras cefalosporinas su distribución es amplia y rápida en tejidos y fluidos corporales incluyendo riñones, pulmones, articulaciones, tejido óseo y tracto biliar. Gracias a esta propiedad su acción terapéutica comienza entre 45 y 50 minutos después de la aplicación.
      El Ceftiofur es metabolizado hepáticamente y a diferencia de otras cefalosporinas, los metabolitos derivados son activos lo que le confieren una mayor eficacia.
      El Ceftiofur se elimina vía renal principalmente.

  • Efectos secundarios y advertencias

      No administrar por vía IV.
      Una vez abierto, desechar sobrante después de 14 días.

  • Uso en gestación, lactación o parto

      El uso de este producto es viable durante la gestación, lactación y/o parto. Se recomienda previa evaluación del Médico Veterinario responsable.

  • Contraindicaciones

      No administrar en pacientes con hipersensibilidad conocida a las cefalosporinas.
      No mezclar con otros medicamentos ni productos.
      No administrar en pacientes con insuficiencia hepática y/o renal.
      No administrar en combinación con antibióticos del grupo de los aminoglucósidos.
      No administrar en combinación furosemida.

  • Tiempo de retiro

      Carne: 24 horas.
      Leche: 0 horas.

  • Instrucciones particulares de uso, almacenamiento o aplicación

      Agitar hasta homogeneizar completamente antes de administrar.

  • Presentación

      Suspensión inyectable.
      Frascos con 25, 100 ó 250 ml

  • Legales

      Uso veterinario.
      Consulte al Médico Veterinario.
      Su venta requiere receta médica.
      Manténgase en un lugar fresco y seco.
      Manténgase fuera del alcance de los niños y de los animales domésticos.
      No administrar este producto en equinos para consumo humano.
      No superar la dosis recomendada.
      Proteger de la luz solar.

      Reg. El Salvador: VE2011054245
      Reg. Rep. Dominicana: 4517
      Reg. Panamá: RF-4175-05